Стаття 72. Маркування на первинному пакуванні

1. На первинному пакуванні ветеринарного лікарського засобу повинна бути чітко зазначена інформація державною мовою відповідно до його короткої характеристики, а саме:

{Абзац перший частини першої статті 72 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025 }

1) назва ветеринарного лікарського засобу, його сила дії та фармацевтична форма;

{Пункт 1 частини першої статті 72 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025 }

2) інформація про діючі речовини з використанням їх загальноприйнятих назв у якісному та кількісному вираженні на одиницю дозування або відповідно до фармацевтичної форми на одиницю об’єму чи маси;

{Пункт 2 частини першої статті 72 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025 }

3) номер серії ветеринарного лікарського засобу, якому передує слово "Серія";

4) ім’я або найменування чи логотип власника реєстраційного досьє ветеринарного лікарського засобу;

5) цільовий вид тварин;

6) термін придатності у форматі "місяць/рік", якому передує словосполучення "Придатний до";

7) застереження щодо зберігання (за наявності);

8) спосіб застосування;

9) якщо це застосовно, періоди виведення, навіть якщо вони дорівнюють нулю.

{Пункт 9 частини першої статті 72 в редакції Закону № 4718-IX від 16.12.2025 }

2. Інформація, передбачена частиною першою цієї статті, може бути представлена у вигляді скорочень та піктограм.

Переліки скорочень і піктограм, що можуть використовуватися на упаковці ветеринарних лікарських засобів, затверджує центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері ветеринарної медицини.

{Частина друга статті 72 в редакції Закону № 4718-IX від 16.12.2025 }

3. У разі малого розміру одиниці первинного пакування, на якому неможливо розмістити відомості, визначені частиною першою цієї статті, на такому пакуванні розміщується така інформація:

1) назва ветеринарного лікарського засобу;

2) кількісні показники діючих речовин;

3) номер серії ветеринарного лікарського засобу, якому передує слово "Серія";

4) термін придатності у форматі "місяць/рік", якому передує словосполучення "Придатний до".

Перелік видів первинного пакування, що належать до одиниць первинного пакування малого розміру, затверджує центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері ветеринарної медицини.

{Частину третю статті 72 доповнено новим абзацом згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025 }

4. Одиниці первинного пакування, зазначені у частині третій цієї статті, повинні мати вторинне пакування з маркуванням, передбаченим статтею 73 цього Закону.