ВИЩИЙ ГОСПОДАРСЬКИЙ СУД УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
ІМЕНЕМ УКРАЇНИ
18 лютого 2014 року Справа № 910/7062/13 Вищий господарський суд України у складі колегії суддів:
Плюшка І.А. - головуючого,
Кочерової Н.О.,
Самусенко С.С.
розглянувши у відкритому судовому засіданні касаційну
скаргу Громадської організації "Союз споживачів медичних послуг, лікарських засобів та виробів медичного призначення"
на постанову Київського апеляційного господарського суду від 29 жовтня 2013 року
у справі № 910/7062/13
господарського суду міста Києва
за позовом Компанії "Les Laboratoires Servier"
до Громадської організації "Союз споживачів медичних послуг, лікарських засобів та виробів медичного призначення"
про спростування недостовірної інформації та відшкодування шкоди 1, 00 грн.
за участю представників
позивача - Каракуло М.В.
відповідача - Кучерявий В.О., Онищенко В.В.
ВСТАНОВИВ:
Компанія "Les Laboratoires Servier" звернулась до господарського суду міста Києва з позовом до Громадської організації "Союз споживачів медичних послуг, лікарських засобів та виробів медичного призначення" про спростування недостовірної інформації та відшкодування шкоди 1, 00 грн.
Рішенням господарського суду міста Києва від 01 серпня 2013 року (суддя Бондарчук В.В.) залишеним без змін постановою Київського апеляційного господарського суду від 29 жовтня 2013 року (судді Тищенко А.І., Михальська Ю.Б., Оьрюх Б.В.) позов Компанії "Les Laboratoires Servier" задоволено: визнано інформацію, викладену у статтях: "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США?" та "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США? - ПРОДОВЖЕННЯ" недостовірною.
Зобов'язано відповідача видалити статті "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США?" та "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США? - ПРОДОВЖЕННЯ" з інтернет сайту Союзу (доступ за посиланнями: http://medpotreb.org/news/288.html та http://medpotreb.org/news/servier 2.html відповідно.
Зобов'язано відповідача розмістити на інтернет сайті Союзу http://medpotreb.org спростування інформації наведеної у статті "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США?" та "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США? - ПРОДОВЖЕННЯ" наступного змісту:
"Нещодавно, на сайті нашої організації були опубліковані статті "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США?" та "Фармацевтична компанія Серв'є (Servier), Франція "відпрацьовує" на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США? - ПРОДОВЖЕННЯ".
В даних статтях мова йшла про лікарський засіб Престаріум ® 5 мг та 10 мг з діючою речовиною периндоприлу аргінін. У наведених статтях ми досить критично поставились до якості лікарського засобу Престаріум та його відповідності заявленому виробником рівню ефективності та безпечності. Втім, мусимо визнати, що така позиція нашої організації була помилковою. Лікарський засіб Престаріум ® 5 мг та 10 мг з діючою речовиною периндоприлу аргінін зареєстровано Міністерством охорони здоров'я України у встановленому чинним законодавством порядку (Престаріум® 5 mg, Рішення про Державну реєстрацію, схвалене наказом МОЗ № 758 від 16 Листопада 2006 року, перереєстровано на підставі Наказу МОЗ №700 від 26 Жовтня 2011 року, Реєстраційне посвідчення № ІІА/1901/02/03; Престаріум ® 10 мг, Рішення про Державну реєстрацію, схвалене наказом МОЗ № 758 від 16 Листопада 2006 року, перереєстровано на підставі Наказу МОЗ №700 від 26 Жовтня 2011 року, Реєстраційне посвідчення № IIА/1901/02/01). Таким чином, компетентні державні органи у сфері охорони здоров'я надали свій висновок щодо ефективності, безпечності та якості даного лікарського засобу.
Нам залишається лише вибачитись перед компанією Серв'є за шкоду, завдану її честі, гідності та діловій репутації нашою публікацією і пообіцяти компанії Серв'є, а так само нашим читачам, більш ретельно ставитись до перевірки інформації при підготовці статей до публікації".
Стягнуто з Громадської організації "Союз споживачів медичних послуг, лікарських засобів та виробів медичного призначення" на користь Компанії "Les Laboratoires Servier" 1 (одну) грн. 00 коп. моральної шкоди та 2867 (дві тисячі вісімсот шістдесят сім) грн. 50 коп. судового збору.
Не погоджуючись з вищезазначеними рішенням та постановою Громадська організація "Союз споживачів медичних послуг, лікарських засобів та виробів медичного призначення" звернулось до Вищого господарського суду України з касаційною скаргою в якій просить рішення господарського суду міста Києва від 01 серпня 2013 року та постанову Київського апеляційного господарського суду від 29 жовтня 2013 року скасувати та прийняти нове рішення, яким у задоволенні позовних вимог відмовити повністю.
В обґрунтування зазначених вимог заявник касаційної скарги посилається на неправильне застосування судом першої та апеляційної інстанцій норм матеріального та процесуального права.
Колегія суддів, обговоривши доводи касаційної скарги, перевіривши матеріали справи, перевіривши юридичну оцінку обставин справи та повноту їх встановлення, дослідивши правильність застосування господарськими судами першої та апеляційної інстанцій норм процесуального права, вважає, що касаційна скарга не підлягає задоволенню з огляду на наступне.
Сервіси для юристів