Деякі питання дерегуляції господарської діяльності | від 31-01-2020 - 42-2015-п

Деякі питання дерегуляції господарської діяльності

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

2. Визнати такими, що втратили чинність, постанови Кабінету Міністрів України згідно з переліком, що додається.

3. Міністерствам, іншим центральним органам виконавчої влади привести власні нормативно-правові акти у відповідність із цією постановою.

ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

1. У Порядку проведення державних випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 4 березня 1996 р. № 295 (ЗП України, 1996 р., № 8, ст. 253; Офіційний вісник України, 2000 р., № 50, ст. 2156; 2002 р., № 27, ст. 1260; 2004 р., № 24, ст. 1588; 2006 р., № 23, ст. 1720; 2007 р., № 89, ст. 3252; 2010 р., № 75, ст. 2669; 2011 р., № 79, ст. 2916):

1) пункт 10 викласти в такій редакції:

“10. Клопотання про включення препаратів до плану державних випробувань на поточний рік приймаються Мінприроди до 25 березня поточного року.”;

2) пункт 11 доповнити абзацом такого змісту:

“План державних випробувань препаратів після погодження з МОЗ та затвердження Мінприроди розміщується на офіційному веб-сайті Мінприроди.”;

3) пункт 14 викласти в такій редакції:

“14. Згідно з планом державних випробувань, планами наукових досліджень та договорами, укладеними заявником і виконавцем, Мінприроди надає дозволи на ввезення дослідних партій препаратів, де зазначаються їх науково обґрунтовані обсяги. Мінприроди надає дозволи на ввезення дослідних партій препаратів у десятиденний термін після подання заявником зазначених документів.”;

4) пункт 15 доповнити абзацом такого змісту:

“Реалізація дослідних партій вітчизняних препаратів забороняється до їх державної реєстрації.”;

5) абзац третій пункту 20 після слів “матеріали (досьє)” доповнити словами “на діючу речовину і препаративну форму”;

6) абзац перший пункту 21 викласти в такій редакції:

“21. Після прийняття на розгляд реєстраційних документів заявникові протягом 10 днів видається для оплати рахунок за проведення експертизи препарату.”;

7) у пункті 23:

абзац другий після слів “в письмовій формі” доповнити словами “з роз’ясненням підстав”;